Исследователи из Дании и США разработали инновационную платформу на базе искусственного интеллекта, которая может ознаменовать начало новой эры в лечении онкологических заболеваний. Эта технология позволяет создавать уникальные белковые «ключи», которые помогают собственным иммунным клеткам человека безошибочно находить и уничтожать раковые клетки. Ранее на подобную кропотливую работу уходили годы.
Новый метод способен кардинально ускорить процесс создания персонализированной терапии для онкологических больных, пишет Science. Если раньше на поиск и разработку подходящих молекул для лечения конкретного пациента могло уйти несколько лет, то теперь искусственный интеллект способен справиться с этой задачей всего за несколько недель. По словам одного из ведущих авторов исследования, доцента Тимоти Дженкинса, их платформа генерирует молекулярные ключи с невероятной скоростью, что позволяет подготовить нового кандидата на лекарство в срок от четырех до шести недель.
Принцип работы технологии состоит в том, что искусственный интеллект проектирует специальный белок-«мини-блокатор», который обладает способностью прочно соединяться с определенной раковой мишенью. В ходе исследования ученые успешно протестировали методику на известном белке NY-ESO-1, который встречается при многих видах рака. Когда созданный искусственным интеллектом белок был «встроен» в Т-клетки иммунной системы, в результате получилась уникальная терапия. В лабораторных условиях эти усовершенствованные клетки, получившие название «IMPAC-T», успешно находили и уничтожали раковые клетки.
Одной из важнейших особенностей новой платформы является функция «виртуальной проверки безопасности». Искусственный интеллект заранее проводит анализ всех созданных белков на предмет возможных перекрестных реакций со здоровыми тканями организма. Это дает возможность отсеять наиболее рискованные варианты и тем самым значительно снизить вероятность побочных эффектов. Точность в лечении рака имеет решающее значение, и новый метод существенно повышает шансы на создание безопасной терапии.
Несмотря на весьма многообещающие результаты, вся представленная работа пока проводилась исключительно в лабораторных условиях. По оценкам самих ученых, до начала первых клинических испытаний на людях может пройти около пяти лет. Тем не менее, в долгосрочной перспективе эта технология может привести к созданию целых библиотек заранее проверенных белков для различных типов рака, что сделает сложнейший медицинский процесс более стандартизированным и доступным для широкого круга пациентов.