Китайские специалисты создали новый метод изменения генов для исправления мутации ДНК, из-за которой возникают проблемы с поведением и мышлением. Издание South China Morning Post отмечает, что эта работа может помочь в создании новых способов лечения аутизма.
Ученые из медицинской школы Шанхайского университета Цзяотун ищут методы борьбы с редким генетическим заболеванием — синдромом Снейдерса Блока-Кампо. Эта болезнь появляется из-за изменений в гене CHD3, который важен для раннего развития человека и сохранения структуры ДНК. Исследователи придумали новый инструмент для изменения генома на основе технологии CRISPR.
Специалисты из Китая изучали два главных элемента ДНК — пары оснований AT и GC, соединяющие двойную спираль. По словам авторов работы, ошибки в паре AT нарушают работу белка, что ведет к неправильному развитию мозга. Их новый метод способен находить и исправлять дефектную пару AT, превращая ее в нормальную GC. Это происходит с меньшим риском повредить ДНК по сравнению с обычными способами редактирования генов.
Когда новый инструмент ввели мышам с генетической мутацией, произошли удивительные изменения. Животные, которые раньше сторонились других, стали общаться. В заданиях на узнавание предметов они смогли отличить новые вещи от знакомых, что говорит об улучшении работы мозга.
Опыты показали, что у мышей стали меньше проявляться главные симптомы болезни. У них улучшились память, способность к обучению и координация, а также исчезли признаки аутизма. Это подтверждает, что новый подход работает и может быть полезен в будущем.