Специалисты из БелГородского государственного университета (БелГУ) в сотрудничестве с коллегами из России и Великобритании обнаружили интересную связь между геном и инсультом. Это может стать важным шагом в медицинской практике, предсказывая тяжесть инсульта и определяя, как долго потребуется для восстановления. Исследование, которое было опубликовано в журнале Genes, сосредотачивается на гене, который кодирует белок теплового шока. Об этом сообщает РИА Новости.
Ишемический инсульт – это серьезное нарушение мозгового кровообращения, приводящее к повреждению головного мозга и являющееся одной из основных причин смерти по мировой статистике. Причины инсульта могут быть связаны как с внешними факторами, так и с генетическими особенностями пациентов.
В стрессовых ситуациях, включая инсульт, организм активирует белки теплового шока, чтобы защитить клетки от повреждений. Эти белки помогают восстановить структуру мозговых тканей и предотвращают их склеивание, что может иметь летальные последствия.
Директор объединенного центра генетических технологий НИУ “БелГУ”, Дейкин, объясняет: “Мы провели анализ ДНК у пациентов с ишемическим инсультом и здоровых добровольцев, изучив различия в гене HSPA8, который отвечает за белок HSP70. Мы пришли к выводу, что есть связь между последовательностью нуклеотидов в этом гене и характером инсульта”.
Важно отметить, что гены обычно имеют одинаковую последовательность, но некоторые могут иметь различия в одном или нескольких местах. Эти разные вариации называются аллелями.
Результаты этого исследования могут иметь большое практическое значение в медицине. Они позволят врачам подбирать наиболее подходящее лечение для пациентов с учетом их генетических особенностей, что значительно улучшит их прогнозы и поможет предотвратить тяжелые последствия инсульта. Эта работа также приближает нас к лучшему пониманию связи между генотипом и фенотипом человека.
