Исследователи из Нью-Йоркского университета разработали короткие молекулы, которые могут разрушать оболочки многих опасных вирусов, включая лихорадку Зика и коронавирусную инфекцию. Эти вещества, похожие на ключевые части некоторых AMP-белков, могут стать основой для нового класса противовирусных препаратов, устойчивых к мутациям. В ходе исследования ученым удалось выявить три многообещающих молекулы – MXB004, MXB005 и MXB009, которые успешно “прокололи” оболочки изученных вирусов, включая SARS-CoV-2 и различные формы вирусов герпеса.
Эти пептоиды, искусственные соединения, повторяющие строение биологических пептидов, обладают меньшей токсичностью для живых клеток. Ученые обнаружили, что разрушение оболочек связано с воздействием активных веществ на фосфатидилсерин – компонент вирусных оболочек, который редко встречается во внешнем слое клеточных мембран, что снижает вероятность повреждения клеток организма.
Помимо того, четыре других варианта пептоидов, представляющие закольцованные формы открытых молекул, оказались еще более эффективными в действии на вирусы. Ожидается, что дальнейшие опыты и доклинические испытания препаратов на основе этих молекул приведут к созданию нового класса противовирусных препаратов с широким спектром действия и более долгим сроком эффективности.
Источник: ТАСС
