Группа исследователей из Университета Южной Австралии добилась значительного прогресса в понимании механизмов работы белков-защитников и ингибиторов рака. Их открытие может привести к разработке новых методов лечения онкологических заболеваний.
Ученые сосредоточили свое внимание на белке p53, известном как «страж генома». Этот белок играет ключевую роль в предотвращении развития рака, активируя механизмы защиты клеток при обнаружении повреждений ДНК. Однако в половине всех случаев рака p53 мутирует и теряет свою защитную функцию.
Исследователи обнаружили, что другой белок, называемый MDM2, может связываться с p53 и подавлять его активность. Это открытие позволило разработать новый класс лекарств — ингибиторы MDM2, которые блокируют взаимодействие между MDM2 и p53, тем самым восстанавливая защитную функцию p53.
Профессор Шудонг Ван, руководитель исследования, отметил, что ингибиторы MDM2 показали многообещающие результаты в доклинических испытаниях. Однако их эффективность в клинических испытаниях оказалась ограниченной из-за токсичности и развития устойчивости к лечению.
Команда ученых разработала новый подход к преодолению этих ограничений. Они создали ингибиторы MDM2 нового поколения, которые более эффективно активируют p53 и обладают меньшей токсичностью. Эти новые соединения показали многообещающие результаты в лабораторных исследованиях и на моделях животных.
Профессор Ван подчеркнул, что их исследование открывает новые возможности для разработки более эффективных и безопасных методов лечения рака. Ученые надеются, что их открытие приведет к созданию новых лекарств, которые смогут помочь большему числу пациентов с онкологическими заболеваниями.
