Павел Копосов, заместитель директора Института онкологии Европейского медицинского центра (ЕМС) и доктор медицинских наук, поделился в интервью с RT своими рекомендациями по генетическому тестированию в случае, если у родственников пациента были онкологические заболевания или они умерли от них. Он подчеркнул важность следить за своим здоровьем в таких случаях, особенно если родственники столкнулись с раком в молодом возрасте до 50 лет.
Доктор Копосов посоветовал провести генетическое тестирование, чтобы выяснить, есть ли генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Он особо рекомендовал пройти тестирование тем, у кого родственники сталкивались с онкологией в молодом возрасте, так как именно генетические мутации могут способствовать раннему развитию рака.
Самой распространенной мутацией на сегодняшний день является мутация генов BRCA1 и BRCA2, которая связана с развитием рака молочной железы и яичников у женщин. Поэтому женщинам, у которых в семье были случаи таких заболеваний, рекомендуется регулярно проходить обследования начиная с 20 лет, включая маммографию и обследование у гинеколога.
Он отметил, что необходимо также обращать внимание на здоровье мужчин, у которых матери или бабушки имели рак груди или яичников. Мутация генов BRCA1 и BRCA2 может привести к развитию рака предстательной железы у мужчин, поэтому им также рекомендуется регулярное обследование.
Врач Копосов также подчеркнул важность наблюдения за состоянием здоровья для тех, у кого родственники столкнулись с раком легких, толстой кишки или синдромом Линча в молодом возрасте.
Генетическая предрасположенность является одним из факторов развития рака, о котором можно быть уверенным. Однако, если тесты показывают наличие генетических мутаций, это не повод для отчаяния. Знание о генетическом риске поможет принять необходимые меры для сохранения здоровья. Доктор Копосов подчеркнул важность регулярного наблюдения специалиста и систематических профилактических обследований для предотвращения развития онкологических заболеваний.
