В Перу в общей могиле двух младенцев культуры Наска нашли редкую аномалию

13 ноября 2026, 10:12 · Nauka

Генетики выявили причину необычного строения черепа ребенка, похороненного около 1600 лет назад на территории современного Перу. В совместном захоронении двух младенцев культуры Наска одна девочка имела единственную глазницу по центру лица. Анализ древней ДНК показал у нее трисомию 13-й хромосомы, известную как синдром Патау. Результаты опубликованы 9 ноября 2026 года в журнале PNAS, сообщает ArkeoNews.

Скелетные останки младенца культуры Наска
Исследование останков. Фото: Tomasto-Cagigao и др. / PNAS, CC BY 4.0

Захоронение №25 обнаружено в Хауранге в долине Пальпа, где археологи зарегистрировали 31 могилу приблизительно 325–440 годов нашей эры. Двух детей поместили друг над другом в общий керамический сосуд, без дополнительных погребальных предметов. Генетический анализ показал, что оба ребенка были девочками. У младенца JA13A обнаружены маленький череп, центральная глазница и отсутствие либо недостаточное развитие некоторых костей носа и средней части лица. У девочки JA13B подобных изменений не выявили.

Особенности скелета JA13A соответствуют циклопии — чрезвычайно редкому нарушению формирования лица, возникающему при неправильном разделении переднего мозга эмбриона. Заболевание встречается примерно у одного из 100 тысяч новорожденных и обычно несовместимо с длительной жизнью. Команда Эльсы Томасто-Кахигао из Папского католического университета Перу и Ларса Ферен-Шмитца из Калифорнийского университета в Санта-Крузе установила наличие трех копий 13-й хромосомы вместо двух. Результат проверили тремя методами и сопоставили с генетическими данными 250 древних жителей Южной Америки.

Снимки костей младенца культуры Наска
Изображения костей. Фото: Tomasto-Cagigao и др. / PNAS, CC BY 4.0

Исследователей заинтересовало расхождение между возрастными признаками скелета. Развитие зубов JA13A соответствовало приблизительно двум–четырем месяцам после рождения, а длинные кости выглядели как у плода на позднем сроке или новорожденного. Это допускает возможность жизни ребенка после родов, но тяжелые генетические заболевания способны изменять темпы развития костей и зубов. Поэтому определить действительный возраст на момент смерти и продолжительность жизни девочки ученые пока не смогли.

Сравнение митохондриальной ДНК показало разные материнские линии у двух младенцев. Следовательно, исследователи не обнаружили общей материнской линии, хотя иные родственные связи исключить не могут. Погребение в урне соответствовало известным практикам Наска: примерно четверть раскопанных могил в регионе Пальпа принадлежала к этому типу, особенно среди детей младше шести лет. В захоронении не оказалось необычных приношений, которые свидетельствовали бы об особом ритуале. Почему девочек поместили вместе, остается неизвестным.