Ученые из Центра геномного регулирования в Барселоне представили первую полную схему работы сплайсосомы – самого сложного молекулярного механизма в биологии человека. Результаты многолетнего исследования опубликованы в научном журнале Science.
Сплайсосома представляет собой комплекс, который редактирует генетические сообщения, транскрибированные из ДНК. Благодаря этому механизму клетки могут создавать различные версии белка из одного гена. Более девяноста процентов человеческих генов подвергаются редактированию с помощью сплайсосомы. Нарушения в работе этого механизма связаны с широким спектром заболеваний, включая различные типы онкологии, нейродегенеративные состояния и генетические нарушения.
Исследование показало, что отдельные компоненты сплайсосомы гораздо более специализированы, чем считалось ранее. Многие из этих компонентов ранее не рассматривались для разработки лекарств, поскольку их специализированные функции были неизвестны. Это открытие может привести к созданию новых, более эффективных методов лечения с меньшим количеством побочных эффектов.
Каждая клетка человеческого организма использует точные инструкции от ДНК для правильного функционирования. Эти инструкции транскрибируются в РНК, которая затем проходит важный процесс редактирования. В ходе этого процесса удаляются некодирующие сегменты РНК, а оставшиеся кодирующие последовательности соединяются для формирования шаблона производства белка.
Исследователи изменяли экспрессию 305 генов, связанных со сплайсосомой, в раковых клетках человека по одному, наблюдая за эффектами сплайсинга во всем геноме. Их работа показала, что различные компоненты сплайсосомы имеют уникальные регуляторные функции. Важно отметить, что белки внутри ядра сплайсосомы не просто выполняют вспомогательную роль, а имеют высокоспециализированные задачи в определении того, как обрабатываются генетические сообщения.
