В России разработана инновационная платформа для борьбы с глиомой – агрессивной опухолью головного мозга. Данная разработка призвана улучшить диагностику и лечение этого заболевания, которое на поздних стадиях считается неизлечимым. Об этом сообщают “Известия“.
Над созданием платформы трудится команда врачей и ученых под руководством академика РАН Дмитрия Усачева. В состав группы входят специалисты из НМИЦ нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко, Института высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН, Сеченовского университета, МГУ, Института биоорганической химии и ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России.
Платформа включает в себя четыре основных направления работы. Первое – создание нового подхода к лечению пациентов с глиомой. Второе – разработка новых радиофармпрепаратов для улучшения диагностики. Третье – создание препаратов, повышающих эффективность лучевой терапии. Четвертое – развитие таргетной терапии, обеспечивающей доставку лекарственного средства непосредственно в опухоль, не затрагивая здоровые клетки.
Ключевым элементом платформы являются аптамеры – одноцепочечные олигонуклеотидные последовательности, способные специфически связываться с белками, характерными для опухолевых клеток. Использование аптамеров позволяет разработать более точные методы диагностики и лечения, минимизируя побочные эффекты для здоровых тканей.
Глиома является наиболее распространенной опухолью головного мозга, составляя 80% от всех видов опухолей этого органа. Особенно опасны глиомы высокой степени злокачественности (третьей и четвертой степени), которые характеризуются активным ростом и высокой инвазивностью. Пациенты с глиобластомой (глиомой четвертой степени) в среднем живут 12-15 месяцев после постановки диагноза.
Новый подход, предлагаемый российскими учеными, основан на использовании дифференцировочной терапии. Вместо уничтожения опухолевых клеток, что часто приводит к токсическому воздействию на здоровые ткани, этот метод направлен на стимуляцию “созревания” опухолевых клеток до зрелого состояния, когда они теряют способность к делению.
Исследователи уже получили обнадеживающие результаты в ходе фундаментальных исследований на клетках пациентов и модельных крысах с глиобластомами. Планируется, что фундаментальные исследования продлятся еще два-три года, после чего команда перейдет к доклиническим испытаниям в наиболее перспективных направлениях.
Особое внимание уделяется четвертому направлению – таргетной терапии. Ученые рассчитывают начать клинические исследования в этой области уже в 2025 году.
Разработка новой платформы имеет огромное значение для медицины, учитывая высокую смертность и сложность лечения опухолей мозга. Она может значительно улучшить точность диагностики, сократить время постановки диагноза, повысить эффективность лечения за счет индивидуализированного подхода и увеличить шансы пациентов на выживание, сообщает ТАСС.
