Ученые сделали значимый шаг в борьбе с синдромом преждевременного старения, известным как прогерия. Исследователи из Национального института здравоохранения и Университета Дьюка обнаружили потенциальный метод лечения этого редкого генетического заболевания с использованием белка ангиопоэтина-2 (Ang2).
Прогерия – это состояние, при котором организм стареет в несколько раз быстрее обычного. Люди, страдающие от этого заболевания, редко доживают до 20 лет, а средняя продолжительность их жизни составляет от 6 до 20 лет. Основной причиной смерти у таких пациентов являются сердечно-сосудистые осложнения, включая сердечную недостаточность и инсульт.
В ходе исследования ученые обнаружили, что у людей с прогерией наблюдается значительное нарушение регуляции белка Ang2. Этот белок играет важную роль в формировании новых кровеносных сосудов и поддержании нормального кровотока в организме. Нарушение его функции может приводить к серьезным проблемам с сердечно-сосудистой системой.
Эксперименты показали, что введение Ang2 пациентам с прогерией позволяет улучшить функцию эндотелиальных клеток, выстилающих внутреннюю поверхность кровеносных сосудов. Это, в свою очередь, способствует снижению риска развития сердечно-сосудистых осложнений, которые являются основной угрозой для жизни людей с синдромом преждевременного старения.
Данное открытие может стать основой для разработки новых методов лечения прогерии. Ученые надеются, что использование Ang2 поможет значительно улучшить состояние пациентов, повысить качество их жизни и, возможно, увеличить ее продолжительность. Это исследование открывает новые перспективы в борьбе с тяжелым генетическим заболеванием и дает надежду пациентам и их семьям на более эффективное лечение в будущем, сообщает Medical Insider.
