Американские ученые разработали новый подход к лечению одной из самых агрессивных форм рака крови — острого миелоидного лейкоза. В ходе клинического исследования была протестирована комбинация из трех препаратов, которая показала высокую эффективность у пациентов с определенными генетическими мутациями.
Как сообщает издание InnovaNews, исследование проводилось в онкологическом центре UNC Lineberger и еще одиннадцати медицинских учреждениях США. Специалисты добавили к стандартной двухкомпонентной схеме лечения новый таргетный препарат ревумениб. Он блокирует белок менин, который во взаимодействии с мутантными белками запускает гены, провоцирующие развитие лейкоза. Прерывание этого сигнала останавливает бесконтрольное деление раковых клеток.
В клиническом испытании приняли участие 43 пациента. Результаты оказались многообещающими: общий ответ на терапию был зафиксирован в 88,4% случаев, а полная ремиссия была достигнута у 67,4% участников. Показатель выживаемости в течение одного года составил 62,9%. Эти данные, опубликованные в Journal of Clinical Oncology, послужили основанием для начала более масштабного исследования третьей фазы.
Новая терапия является примером персонализированного подхода к лечению. Она нацелена на пациентов с конкретными генетическими изменениями — мутацией NPM1 или перестройкой KMT2A. В случае успеха третьей фазы испытаний данный метод может стать новым стандартом лечения для этой группы пациентов, а также предложить менее токсичную альтернативу химиотерапии, что особенно важно для пожилых людей.
Несмотря на позитивные результаты, исследователи отмечают, что на данном этапе выводы являются предварительными. Небольшая выборка и отсутствие контрольной группы не позволяют с полной уверенностью утверждать о превосходстве новой схемы над стандартной терапией. Окончательные выводы можно будет сделать только после завершения более длительных и масштабных наблюдений.
