Исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе разработали иммунотерапию на основе антител, способную уменьшать размер бляшек в артериях.
По данным журнала Science, новый подход может дополнить традиционные методы лечения ишемической болезни сердца. В основе терапии лежит созданное в лаборатории синтетическое антитело, нацеленное на уничтожение вызывающих воспаление клеток внутри стенок сосудов. Удаление таких клеток у мышей с атеросклерозом привело к снижению количества бляшек и повышению их стабильности.
Команда совместно с компанией Amgen создала молекулу, которая прикрепляется к измененным гладкомышечным клеткам и заставляет лимфоциты уничтожать их. Для поиска мишени ученые проанализировали гены и белки 150 000 клеток из 27 коронарных артерий людей после пересадки сердца. Нужной меткой на поверхности сосудистых клеток оказался фибробласт-активирующий белок.
Ведущий автор исследования Кори Дж. Лавин уточнил, что изначально подобный тип терапии создавался для борьбы с раком. «Мы выяснили, что эти клетки сидят в тех зонах бляшки, которые особенно легко разрываются», — пояснил ученый. Специалисты также разработали молекулу-следопыт для выявления скоплений таких клеток на снимках у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Сейчас технология находится на стадии лабораторных испытаний. Авторы предупреждают о риске развития сильной иммунной реакции и возможном повреждении здоровых тканей, где также присутствует белок-мишень. Эффективность метода требует дополнительной проверки, поскольку сосуды мышей отличаются от человеческих, а болезнь у животных в эксперименте развивалась всего за несколько недель.
