В США три аптеки, изготавливающие препараты по индивидуальным рецептам, отозвали инъекционные растворы с глутатионом. Все они находятся в Техасе: Victory Medical Center Pharmacy, Optimal Balance Pharmacy и Centric Compounding. Как сообщает Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), отзыв продукции Centric Compounding объявили в выходные, он касается растворов Myer’s Cocktail и Tri-Immune Boost.
Причиной отзыва препарата Mediscal стало повышенное содержание бактериальных эндотоксинов. После внутривенного введения глутатиона у пациентов появились симптомы, характерные для воздействия этих токсинов. Среди них — высокая температура, озноб, сильная головная боль, головокружение, тошнота, рвота, учащённое сердцебиение, изменения артериального давления, боли в теле, недомогание и признаки, похожие на аллергическую реакцию.
В отдельных случаях у заболевших наблюдались шок и симптомы, напоминающие сепсис. По данным уведомления Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), сообщения о таких случаях поступили из Техаса, Вашингтона, Флориды и Нью-Йорка. Как минимум трёх человек после внутривенного введения глутатиона госпитализировали.
Один из пациентов оказался в критическом состоянии и нуждался в интенсивной терапии. Ему оказывали помощь из-за шока и нарушений свёртывания крови. FDA сообщило, что продолжает получать сведения о новых случаях заболевания.
CDC также ожидает увеличения числа сообщений по мере продолжения расследования. Регулятор напомнил, что это не первый случай, когда глутатион, предназначенный для пищевых добавок, использовали в составе стерильных растворов для внутривенного введения.
В 2019 году FDA уже выпускало предупреждение о подобных инъекциях после сообщений об отравлении эндотоксинами. Тогда госпитализация потребовалась как минимум двум людям.