Шестилетний Артём из Миасса, Челябинская область, получил инновационное лечение от редкого генетического заболевания. У Артёма мышечная дистрофия Дюшенна, и ему ввели препарат «Элевидис», который считается одним из самых дорогих лекарств в мире.
Лечение проводилось в Российской детской клинической больнице в Москве. Артём и его мама впервые пришли в отделение медицинской генетики в июне на консультацию, а в июле вернулись для введения препарата.
«Элевидис» — это препарат, который помогает восстановить функцию белка, отвечающего за работу мышц. В США его стоимость в прошлом году составляла около 3,2 миллиона долларов за дозу, что эквивалентно примерно 275 миллионам рублей.
Лечение стало возможным благодаря фонду «Круг добра», который помогает детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями. Фонд был создан по инициативе президента России.
После введения препарата у Артёма наблюдаются положительные изменения как во внешнем виде, так и в лабораторных показателях. Мама мальчика выразила благодарность врачам за оказанную помощь.
Специалисты надеются, что раннее применение «Элевидиса» до развития необратимых изменений в мышечной ткани позволит пациентам в будущем стать полноценными членами общества.
Источник: ura.ru
