Генетические факторы играют ограниченную роль в развитии большинства распространённых заболеваний, включая рак, диабет и болезнь Альцгеймера. Их вклад оценивается примерно в 5–10%, поэтому определить вероятность появления таких патологий только с помощью анализа ДНК крайне сложно.
Об этом сообщила старший научный сотрудник отдела молекулярной генетики человека Института цитологии и генетики СО РАН Светлана Михайлова, слова которой приводит издание «Наука в Сибири». По её словам, значительно большее влияние на здоровье человека оказывают питание, образ жизни, состояние окружающей среды и особенности обмена веществ.
При некоторых заболеваниях наследственность имеет более заметное значение. В частности, генетический вклад в развитие болезни Крона, представляющей собой хроническое воспаление желудочно-кишечного тракта, специалисты оценивают в 40–50%. Однако для большинства сложных и широко распространённых патологий этот показатель остаётся намного ниже.
Обнаружение связанных с заболеванием вариантов генов также не означает, что человек обязательно столкнётся с этой болезнью. Наличие определённых аллелей свидетельствует только о предрасположенности, реализация которой зависит от внешних условий и случайных факторов.
Многие сложные признаки имеют полигенную природу. Это означает, что на них одновременно воздействуют сотни или тысячи генетических вариантов, причём влияние каждого из них невелико. Общий риск можно рассчитать статистически, однако полученный показатель остаётся вероятностным.
Поэтому результаты ДНК-тестирования нельзя рассматривать как точный прогноз для конкретного человека. Они способны указать на возможную склонность к заболеванию, но не позволяют достоверно определить, разовьётся ли оно в будущем.
