Швейцарские учёные нашли способ защитить цветное зрение при наследственных болезнях сетчатки и возрастной макулярной дегенерации. Открытие опубликовано в научном журнале Neuron.
Центральное зрение — способность читать, узнавать лица и различать цвета — обеспечивают специальные клетки-фоторецепторы, колбочки, сосредоточенные в макуле, или жёлтом пятне. При многих наследственных заболеваниях глаз именно эти клетки разрушаются, приводя к необратимой потере зрения. Эффективного лечения для таких случаев до сих пор не существовало, несмотря на десятилетия исследований.
Команда учёных из швейцарского Института молекулярной и клинической офтальмологии в Базеле использовала 20 000 мини-сетчаток, выращенных в лаборатории. Эти трёхмерные структуры — так называемые органоиды сетчатки — воспроизводят ключевые свойства настоящей человеческой сетчатки и позволяют проводить эксперименты в условиях, максимально близких к реальным. Колбочки внутри органоидов специально пометили, чтобы отслеживать их судьбу при искусственно созданном стрессе, имитирующем болезнь, пишет Planet-today.ru.
В ходе масштабного скрининга учёные проверили свыше 2700 химических соединений с известными молекулярными мишенями. Результаты оказались показательными: 2 класса ингибиторов киназ надёжно защищали колбочки на протяжении длительного времени. Главным механизмом защиты стало подавление активности фермента протеинкиназы CK1 — казеинкиназы 1. Защитный эффект удалось подтвердить при разных типах клеточного стресса, а также в опытах на мышах с дегенерацией сетчатки. Кроме того, часть соединений, напротив, повреждала колбочки — эти данные станут важным предупреждением при разработке будущих препаратов.
Авторы исследования открыли доступ ко всем полученным данным, чтобы другие учёные могли использовать их в своих разработках. По мнению исследователей, выявленные механизмы защиты колбочек открывают реальные перспективы для создания новых методов лечения заболеваний, которые прежде считались практически неизлечимыми.
