Исследователи выявили особенности восстановления печени и роговицы у мышей и представили результаты экспериментальной генной терапии врожденной гиперплазии надпочечников. Данные были представлены на Международном конгрессе по анализу единичных клеток ASCA Congress 2026, сообщает ТАСС.
Ученые воспроизвели модель резекции печени у обычных лабораторных мышей и сравнили восстановление с иглистыми мышами. У последних заживление и возвращение массы органа шли значительно быстрее: уже к третьим суткам масса печени восстанавливалась.
Анализ отдельных клеток показал различия в иммунном ответе. У иглистых мышей на раннем этапе активнее работали печеночные макрофаги — клетки Купфера, тогда как у обычных животных сначала преобладали нейтрофилы. Роль этого различия в процессе регенерации еще предстоит уточнить.
В другом исследовании специалисты сравнили две степени химического повреждения роговицы. В одном случае прозрачность восстанавливалась вместе с внутренним клеточным слоем — эндотелием, а в другом сохранялось стойкое помутнение, воспаление было сильнее и к центру прорастали кровеносные и лимфатические сосуды. Эти процессы планируют использовать для поиска мишеней регенеративной медицины.
При моделировании болезни Паркинсона окислительный стресс в митохондриях отдельных нейронов мозга мышей привел к гибели клеток, снижению дофамина и двигательным нарушениям, которые компенсировались леводопой. Воздействие на цитозоль подобных изменений не вызвало. В другой работе усиление функции митохондрий замедлило деление клеток меланомы человека и рост пересаженных мышам опухолей.
При разработке генной терапии врожденной гиперплазии надпочечников анализ единичных клеток указал на возможное снижение способности органа к восстановлению у больных мышей по сравнению со здоровыми. Продолжительность эффекта ограничивает быстрое обновление клеток надпочечников, поэтому исследователи также изучают редактирование стволовых клеток, способных давать начало новым клеткам с работающим геном.