Европейские молекулярные биологи выявили шесть генов, активность которых заметно влияет на эффективность химиотерапии при остром миелоидном лейкозе. Измерение активности этих участков ДНК позволяет с высокой точностью оценивать вероятность выживания пациентов, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу испанского Центра геномной регуляции.
Ранее исследователи установили, что реакция опухоли на лечение связана с активностью гена PHF19. Научный сотрудник центра Лусиано ди Кросе сообщил, что включение в расчеты данных еще о пяти обнаруженных участках ДНК резко повышает точность оценки выживаемости пациентов.
Открытие было сделано при изучении генетических различий, определяющих действие распространенных видов химиотерапии. Такое лечение подавляет опухоль примерно у 30% молодых пациентов и менее чем у 10% больных старшего возраста, при этом результаты могут существенно различаться у разных людей.
Несколько лет назад ученые выяснили, что уменьшение активности PHF19 связано с резким ростом вероятности неблагоприятного исхода лечения. После этого специалисты решили определить, с какими другими генами взаимодействует данный участок ДНК и как их работа отражается на развитии опухоли и ее чувствительности к препаратам.
Для эксперимента биологи вырастили культуру опухолевых клеток, удалили из нее PHF19 и проверили реакцию на разные формы химиотерапии. Опыты показали, что повышение активности генов ARMIL1, HOPX и ALDH1A1 ослабляет действие лечения, тогда как активация CALR и STAR делает опухолевые клетки более уязвимыми для лекарств.
Значительную часть выявленных генов ранее не связывали с лейкозом или кроветворением. Ученые рассматривают их как возможные мишени для дополнительных методов лечения. Острый миелоидный лейкоз относится к наиболее распространенным и опасным видам рака крови у взрослых: ежегодно его выявляют примерно у 144 тыс. человек, число случаев удвоилось с 1990 года, а дольше пяти лет живет лишь треть пациентов.