Ученые из США и Италии более чем втрое повысили эффективность иммунотерапии глиобластомы в опытах на мышах. Как сообщает ТАСС со ссылкой на Вистаровский институт, комбинированный подход одновременно мешает опухоли подавлять иммунитет и усиливает атаку Т-клеток на новообразование.
Доцент Вистаровского института Филиппо Велья отметил, что иммунотерапия применяется против многих видов рака, однако при глиобластоме дает результат примерно в 10% случаев. Исследователи установили, что показатель можно увеличить, если одновременно воздействовать на две популяции иммунных клеток внутри опухоли.
Устойчивость глиобластомы к лечению связывают с большим количеством миелоидных иммунных клеток, подавляющих другие компоненты иммунитета. При контакте с ними Т-клетки перестают атаковать опухоль и быстро истощаются.
Исследование показало, что активность миелоидных клеток усиливается из-за крайне низкого содержания кислорода внутри глиобластомы. Нехватка кислорода перепрограммирует MDM-макрофаги и нейтрофилы, заставляя их подавлять остальные компоненты иммунитета вместо борьбы с опухолью.
Разработанная терапия объединила акситиниб, повышающий устойчивость иммунных клеток к недостатку кислорода, и иммунотерапию, уничтожающую истощенные Т-клетки. Испытания провели на мышах с глиобластомой, а результаты сравнили с обычной иммунотерапией.
Медианная продолжительность жизни животных увеличилась с 17 до 42 дней, а долгосрочное улучшение состояния зафиксировали в 40% случаев против 10% в контрольной группе. У многих мышей также сформировался длительный иммунитет к глиобластоме. Эта опухоль относится к наиболее распространенным и агрессивным формам рака мозга: ежегодно ее выявляют примерно у 300 тыс. жителей Земли, большинство пациентов умирают в течение 12–18 месяцев после диагноза, а через два года после начала терапии живы 9% пациентов.