Top.Mail.Ru
22 сентября 2026
Наука • Космос • Технологии • Новая реальность
Сейчас
Наука

Прорывной препарат достиг невозможного в лечении рака поджелудочной железы

Препарат дараксонрасиб показал способность заметно увеличить продолжительность жизни пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. В исследовании средняя общая выживаемость на фоне нового лечения составила 13,2 месяца против 6,7 месяца при стандартной химиотерапии. Риск смерти у участников, получавших препарат, снизился на 60%.

Рак поджелудочной железы остается одним из наиболее опасных онкологических заболеваний, поскольку на ранних этапах часто не вызывает выраженных симптомов и не имеет эффективных методов скрининга. При появлении желтухи или болей в животе опухоль нередко уже распространяется на другие органы. По данным материала The Conversation, среди пациентов с метастатической формой заболевания, которым диагноз поставили в 2015–2021 годах, около 97% умерли в течение 5 лет.

Более 90% опухолей поджелудочной железы связаны с мутациями гена KRAS. Этот ген участвует в регулировании роста клеток, однако при мутации соответствующий белок остается постоянно активным и дает раковым клеткам сигнал к бесконтрольному размножению. Долгое время KRAS считался недоступной мишенью для лекарств из-за особенностей строения белка.

Дараксонрасиб принимают ежедневно внутрь. Он действует не напрямую на KRAS, а связывается в клетке с молекулой циклофилин A, участвующей в формировании структуры белков. Затем образовавшийся комплекс может присоединяться к активному KRAS и блокировать передачу сигналов, стимулирующих рост опухоли.

  Исследование: Мази на основе кортикостероидов повышают риск остеопороза

Компания Revolution Medicines представила 31 мая 2026 года результаты 3-й фазы клинического исследования, в котором участвовали 500 ранее лечившихся пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. Наиболее частым побочным эффектом стала выраженная кожная сыпь, отмеченная более чем у 86% участников. Также у пациентов наблюдались стоматит, диарея, тошнота и рвота, однако прекращать лечение из-за тяжелых нежелательных реакций им приходилось значительно реже, чем при химиотерапии.

Следующим этапом станет рассмотрение препарата регулирующими органами, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Срок появления дараксонрасиба в клинической практике будет зависеть от итогов этой процедуры. Авторы материала считают, что дальнейшие исследования могут быть посвящены сочетанию ингибиторов KRAS с другими препаратами для снижения устойчивости опухолей к лечению.