В России готовятся к новому этапу испытаний первого отечественного онкологического препарата, созданного на основе вируса. Разработка принадлежит новосибирским ученым из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Ожидается, что следующая фаза клинических исследований, которая подтвердит эффективность лекарства, будет достаточно продолжительной.
Директор института Владимир Коваль сообщил, что вторая фаза испытаний может начаться до конца текущего года и продлится от полутора до двух лет, пишет ТАСС. Стоимость этого этапа исследований оценивается специалистами примерно в полмиллиарда рублей.
Предыдущий этап тестов, завершившийся в прошлом году, подтвердил не только безопасность лекарства, но и его способность подавлять рост опухоли при раке молочной железы. В испытаниях принимали участие пациентки с терминальной стадией заболевания, и примерно у 55% из них врачи зафиксировали уменьшение новообразований и стабилизацию процесса. Основной площадкой для исследований останется петербургский центр онкологии имени Петрова.
Препарат создан на базе модифицированного вируса осповакцины в партнерстве с центром «Вектор» и резидентом «Сколково». Ученые изменили геном вируса, удалив участки, отвечающие за его вирулентность, и вставив гены, которые усиливают его способность уничтожать раковые клетки. Впервые в мире в состав такого средства был введен ген, кодирующий белок-убийцу злокачественных клеток. Модифицированный вирус проникает преимущественно в них, разрушает их и стимулирует собственный иммунитет человека на борьбу с заболеванием.
