Американские молекулярные биологи выявили у носителей болезни Альцгеймера набор из 107 эпигенетических меток. Они регулируют работу десятков генов в нейронах мозга и связаны с проявлениями заболевания, сообщает ТАСС со ссылкой на публикацию в журнале Nature Aging.
Исследователи установили, что 12 из обнаруженных меток влияют как минимум на две характерные патологии болезни Альцгеймера. Связь 38 меток с заболеванием удалось подтвердить при анализе других наборов данных. Авторы работы указали, что выявленный набор можно учитывать при диагностике и оценке риска развития тяжелых форм болезни.
Исследование провела группа молекулярных биологов под руководством профессора Университета Южной Флориды Чжао Цзиньин. Ученые изучали роль эпигенетических факторов в развитии и прогрессировании болезни Альцгеймера. Такие метки и особенности «упаковки» ДНК влияют на активность большого количества генов.
Для работы специалисты собрали 1,25 тыс. образцов префронтальной коры пациентов с болезнью Альцгеймера. Из образцов извлекли ДНК и исследовали структуру более 930 тыс. точечных эпигенетических меток. Полученные данные сопоставили с биомаркерами заболевания и его симптомами.
Анализ выявил 107 меток, связанных с вероятностью развития болезни Альцгеймера, накоплением бета-амилоида и тау-белка в клетках мозга, а также с другими патологиями. Затем ученые повторили проверку на отдельном наборе генетических данных 139 пациентов. Этот этап подтвердил связь заболевания с 38 эпигенетическими метками.
Чжао Цзиньин сообщила, что выявленные особенности структуры «упаковки» ДНК влияли на активность 67 генов. Среди них оказались участки APOE, ANK1, LPP, RIN3 и JADE2, которые ранее уже связывали с болезнью Альцгеймера. Исследователи считают, что роль эпигенетических факторов необходимо учитывать при диагностике и дальнейшем изучении механизмов заболевания.