Сеченовский университет и российская фармацевтическая компания «Акрихин» завершили синтез активной молекулы CRY-001. Разработка предназначена для терапии сахарного диабета второго типа и ожирения, а также для защиты нервной ткани от диабетического повреждения. О завершении этого этапа проекта сообщили ТАСС в пресс-службе компании.
В одном препарате разработчики пытаются объединить три терапевтических направления. Речь идет о контроле уровня глюкозы, снижении массы тела и профилактике либо уменьшении проявлений диабетической полинейропатии. В дальнейшем молекулу планируют выпускать в пероральной форме, в том числе в виде таблеток.
Сейчас CRY-001 проходит этап подтверждения концепции и комплексную программу доклинических исследований. Полученные данные должны помочь определить оптимальные дозы, устойчивость и профиль действия молекулы-кандидата. После этого результаты могут стать основанием для дальнейшей программы регистрационных исследований.
Разработчики рассчитывают на возможный вывод препарата в обращение в 2029–2030 годах. Такой срок рассматривается при условии успешного прохождения доклинических, клинических и регуляторных этапов. Работа над проектом продолжается в рамках отечественной научной и производственной кооперации.
Президент «Акрихина» Денис Четвериков заявил, что разработка может сделать современную терапию удобнее более чем для 5 млн пациентов в России. По его словам, CRY-001 создается с использованием российских компетенций в фундаментальной науке и фармацевтической разработке. Он также связал проект с расширением возможностей терапии социально значимых заболеваний и лекарственной независимостью страны.