В Ростове-на-Дону у новорождённого было обнаружено редкое генетическое заболевание — буллезный эпидермолиз. Этот диагноз поставили специалисты отделения патологии новорожденных и недоношенных детей №2 городской клинической больницы №20.
Ребёнок поступил в медицинское учреждение всего через несколько дней после рождения. У него не было кожи на значительной части тела, а любое прикосновение вызывало появление новых ран. Такое состояние характерно для буллезного эпидермолиза — заболевания, при котором даже лёгкое касание приводит к образованию пузырей и повреждений кожи.
Для оказания помощи новорождённому были привлечены ведущие специалисты из научных центров Ростова-на-Дону и Москвы. Благодаря их совместным усилиям удалось стабилизировать состояние малыша.
Буллезный эпидермолиз — крайне редкое заболевание. В России насчитывается около 2500 пациентов с этим диагнозом. Их часто называют «детьми-бабочками» из-за хрупкости их кожи.
Источник: don24.ru
