Учёные обнаружили белок, который может помогать тройному негативному раку молочной железы распространяться в мозг и уклоняться от его иммунной защиты. Результаты пока получены только в доклинических экспериментах. Исследование провели специалисты Медицинской школы Университета Уэйк-Форест.
Тройной негативный рак молочной железы чаще многих других форм заболевания даёт метастазы в мозг. При таком распространении возможности лечения ограничены, а прогноз для пациентов нередко остаётся неблагоприятным. Анализ данных о больных и образцов опухолей показал, что повышенное содержание белка SIRPα особенно характерно для клеток опухолей, достигших мозга, и связано с худшими исходами.
В экспериментах снижение активности или блокирование SIRPα замедляло рост опухоли, уменьшало количество раковых клеток в мозге и отсрочивало появление метастазов. Одновременно частично восстанавливались изменения, позволявшие опухоли избегать иммунного ответа. Руководитель работы Дэвид Р. Сото-Пантойя, доцент кафедры биологии рака Медицинской школы Университета Уэйк-Форест, заявил: «Наши findings suggest that SIRPα helps make tumor cells more aggressive while also changing the brain environment in ways that help those cells survive».
Исследователи изучали взаимодействие раковых и иммунных клеток, а также митохондрий — внутриклеточных структур, вырабатывающих энергию. Оказалось, что SIRPα усиливает производство фибронектина, белка, формирующего опорную среду вокруг клеток. Постоянное воздействие фибронектина, по данным экспериментов, снижало способность микроглии — иммунных клеток мозга — запускать воспаление и атаковать опухоль.
Кроме того, при высоком уровне SIRPα митохондрии раковых клеток распадались на более мелкие фрагменты в процессе, называемом митохондриальным делением. Это делало клетки более подвижными и повышало их способность к распространению в использованных моделях. Авторы считают, что белок влияет не только на иммунные клетки, но и на процессы, происходящие непосредственно внутри опухоли.
Большинство экспериментальных подходов к сигнальному пути CD47–SIRPα направлено на его работу в иммунной системе, однако новые данные указывают на возможность воздействия и на раковые клетки. Исследование Tsai YT и коллег опубликовано 31 августа 2026 года в журнале Neuro-Oncology, DOI: 10.1093/neuonc/noag202. Перед проверкой метода на пациентах потребуются дополнительные исследования его безопасности и способности усиливать действие иммунотерапии или других способов лечения метастазов тройного негативного рака молочной железы в мозге.