Предсказуемая патентная система необходима для реализации стратегии «Фарма-2030» и долгосрочного развития отрасли, заявил руководитель направления по работе с государственными органами и внешним коммуникациям «Астразенека» в России и Евразии Олжас Сатыбалдин. Как передает ТАСС, эксперт выступил на форуме «Биопром».
Сатыбалдин связал надежную патентную защиту с возможностью российских компаний, университетов, научных центров и биотехнологических стартапов вкладывать средства в исследования и создавать новые лекарства. По его словам, от этого зависит способность российской фармацевтической индустрии в перспективе 10–15 лет разрабатывать собственные инновационные препараты и выводить их на мировые рынки.
Первым из трех направлений, требующих системного решения, эксперт назвал фармацевтический патентный реестр. В феврале 2026 года Евразийское патентное ведомство направило России проект соглашения о признании сведений Евразийского фармацевтического реестра официальными на территории страны. Единый источник данных о препаратах, патентах и их правовом статусе должен позволить учитывать существующие права до коммерциализации продукта. Такой порядок соответствует применяемой, в частности, в Великобритании модели, при которой споры решаются до выхода лекарства на рынок.
Второе направление касается применения принудительного лицензирования. С 2017 по 2026 год правительство РФ приняло 13 решений об использовании изобретений без согласия патентообладателя, а суды возбудили 47 дел о выдаче принудительных лицензий. Споры затрагивали препараты против онкологических, орфанных и инфекционных заболеваний, большинство из которых представлены в России. Сатыбалдин считает, что суды должны устанавливать недостаточность добровольного лицензирования и обычных способов обеспечения поставок, а также точно определять объем, срок, территорию и условия прекращения лицензии.
Третьим направлением эксперт назвал оперативную защиту патентных прав. «Астразенека» поддерживает инициативу Минэкономразвития о предоставлении Роспатенту полномочий для административного рассмотрения предполагаемых нарушений. Предлагаемый механизм предусматривает профильную техническую экспертизу и временные меры до окончательного судебного решения, четкие критерии, короткие сроки, возможность для сторон изложить позицию и последующий судебный контроль. Сатыбалдин также отметил роль практики ФАС в пресечении недобросовестной конкуренции при выводе препаратов в оборот.
III Международный форум «Биопром» проходит 5–6 октября в Геленджике Краснодарского края. На выставочной площади 7,5 тыс. кв. м около 100 компаний представляют достижения в сфере биотехнологий. Тема форума «Биопром-2026» — «Экосистема высокого качества жизни», в деловую программу включено порядка 40 мероприятий.