Международная группа ученых выявила белок GDF15 в плазме крови, который может указывать на повышенный риск деменции задолго до появления ее признаков. Исследователи установили, что высокий уровень этого белка у людей в возрасте до 55 лет связан с большей вероятностью развития заболевания в последующие десятилетия. GDF15 может стать ранним биомаркером для оценки риска когнитивных нарушений.
Авторы объединили сведения 6 крупных наблюдательных исследований, проведенных в США, Великобритании, Исландии и Японии. В общей сложности анализ охватил десятки тысяч человек, за состоянием здоровья которых следили от 15 до 25 лет. Наиболее заметная связь была выявлена с сосудистой деменцией, возникающей при нарушении кровоснабжения мозга. Результаты работы опубликованы в журнале Science Advances.
Ученые также использовали метод менделевской рандомизации, сопоставив генетические данные сотен тысяч человек. Выяснилось, что носители вариантов генов, связанных с повышенной концентрацией GDF15, чаще сталкивались с деменцией. Это, по мнению исследователей, может говорить о том, что белок является не только ранним признаком риска, но и способен участвовать в развитии болезни.
В более небольших выборках специалисты изучили снимки мозга и образцы спинномозговой жидкости. Повышенное содержание GDF15 в крови сочеталось с его более высокой концентрацией в спинномозговой жидкости и уменьшением объема мозга. При этом связи с накоплением амилоид-бета, которое связывают с болезнью Альцгеймера, выявлено не было.
Лабораторные эксперименты на иммунных клетках показали, что GDF15 может влиять на механизмы иммунного ответа и обмена энергии. Этот белок участвует в различных клеточных процессах и помогает контролировать работу иммунной системы. Авторы полагают, что при деменции чрезмерное подавление иммунной активности может сделать мозг более уязвимым.
Исследователи считают, что дальнейшее изучение GDF15 позволит точнее выявлять людей с повышенным риском деменции еще в среднем возрасте. Особый интерес представляет его возможная роль при сосудистой деменции и нейровоспалении. Для подтверждения механизмов действия белка потребуются дополнительные исследования.
