Существуют распространенные виды злокачественных опухолей, такие как рак легких, желудка, кишечника, а также рак молочной и предстательной желез. Однако существуют также редкие формы рака, которые развиваются редко и составляют лишь 1-3% от всех случаев онкологических новообразований. Эти формы называются орфанными или «сиротами». Несмотря на то, что о них говорят мало, они представляют опасность и требуют внимания. Кандидат медицинских наук, врач-онколог Юлия Вахабова из Европейского медицинского центра (ЕМС), поделилась этой информацией с «Газетой.Ru».
Одним из редких и опасных видов рака, о котором говорила Юлия Вахабова, является саркома мягких тканей. Это группа опухолей, которые могут развиваться из мышечных, фиброзных, жировых и нервных тканей.
Юлия Вахабова отметила, что, несмотря на то, что мягкие ткани составляют более половины веса среднестатистического человека, опухоли в них встречаются редко. Саркомы мягких тканей составляют около 1% от всех известных онкологических заболеваний. Точные причины их развития до сих пор неизвестны, но ученые согласны в том, что они могут быть вызваны токсическими веществами и радиацией. Некоторые предрасполагающие факторы включают нейрофиброматоз, хроническую лимфедему и синдром Гарднера.
Опухоли мягких тканей чаще всего обнаруживаются в нижних и верхних конечностях, и пациенты зачастую замечают их сами. Однако симптомы саркомы мягких тканей легко можно спутать с различными травмами мягких тканей, поэтому пациенты часто не обращаются к врачу, надеясь, что все пройдет само собой.
Онколог подчеркнула, что злокачественные опухоли, которые можно обнаружить визуально, требуют немедленного лечения. Поэтому важно не откладывать визит к врачу и исключить онкологическое заболевание. Прогноз зависит от типа опухоли, стадии развития заболевания и состояния пациента.
Еще одним редким видом рака, о котором говорила Юлия Вахабова, является ретинобластома. Это опухоль сетчатки глаза, которая обычно выглядит как белое пятно в области зрачка. Ретинобластома чаще всего диагностируется у детей в раннем возрасте, преимущественно до 5 лет. Это редкое заболевание встречается у одного новорожденного на 15-18 тысяч.
Ретинобластома опасна тем, что может распространяться в склеру и глазницу, а также давать метастазы в кости, центральную нервную систему, печень и другие органы. Заболевание имеет генетическую природу, но опухоль начинает развиваться только в случае, если оба родителя передают ребенку мутировавший ген RB1, что очень редко случается.
Юлия Вахабова подчеркнула, что современная медицина успешно справляется с ретинобластомой, позволяя пациентам сохранить здоровье и зрение. Однако, если лечение не начать вовремя, прогноз может быть неблагоприятным.
«В среднем, без лечения ретинобластома ребенок проживет 1-2 года», — заявила специалист.