Исследователи из Университета Кентукки провели исследование, опубликованное в журнале PLOS ONE, которое выявило новые лекарства, способные справиться с болезнью Альцгеймера. В ходе работы они обратили внимание на белок p38, который может стать целью для разработки препаратов, направленных на лечение нейровоспалительных заболеваний. Используя животную модель с имитацией ранней стадии Альцгеймера, исследователи применили генетические методы для блокировки выработки p38 в микроглии — основных иммунных клетках головного мозга. Они также протестировали ингибиторы p38, чтобы оценить их влияние на формирование амилоидных бляшек, характерных для Альцгеймера.
Результаты исследования показали, что количество микроглии вблизи амилоидных бляшек сократилось, хотя сами бляшки не были разрушены. Это указывает на то, что данные препараты могут влиять на некоторые факторы развития болезни Альцгеймера.
Ингибиторы p38 уже прошли успешные клинические испытания на людях, но до сих пор оставалось неясным, на какой стадии заболевания следует применять эти препараты и есть ли какие-либо негативные побочные эффекты от их продолжительного применения. Однако исследователям удалось определить, что использование данных лекарств на ранней стадии заболевания может изменить связь между иммунными клетками мозга и развитием болезни, и длительное подавление p38 не вызывает заметных побочных эффектов.
Это открытие представляет собой значительный прогресс в борьбе с болезнью Альцгеймера и может открыть новые возможности для разработки эффективных методов лечения деменции.
