Исследователи Мэрилендского университета совершили важное открытие в области передачи РНК между клетками. Научная работа, опубликованная в журнале eLife 4 февраля 2025 года, раскрывает механизмы транспортировки двухцепочечной РНК, что может существенно повлиять на разработку РНК-медикаментов.
Ученые использовали микроскопических круглых червей в качестве модели для изучения того, как молекулы двухцепочечной РНК естественным образом проникают в клетки и влияют на множество будущих поколений. Исследовательская группа обнаружила несколько путей проникновения двухцепочечной РНК в клетки червей, что может помочь усовершенствовать методы доставки лекарств человеку.
В ходе исследования выяснилось, что белок SID-1, выступающий в роли «привратника» при передаче информации с помощью двухцепочечной РНК, также участвует в регулировании генов на протяжении поколений. Когда исследователи удалили белок SID-1, черви неожиданно стали лучше передавать изменения в экспрессии генов своему потомству. Эти изменения сохранялись более чем в 100 поколениях, даже после восстановления SID-1.
Исследователи также обнаружили ген sdg-1, который помогает регулировать «прыгающие гены» — последовательности ДНК, способные перемещаться или копировать себя в различные места хромосомы. Этот ген создает саморегулирующийся цикл, который может предотвращать нежелательные перемещения и изменения в геноме.
Научная группа планирует продолжить исследование механизмов, связанных с транспортировкой различных типов двухцепочечной РНК, локализацией SID-1 и причинами регулирования определенных генов на протяжении поколений. Это открытие может помочь ученым лучше понять, как разрабатывать и более эффективно доставлять РНК-лекарства пациентам, сообщает журнал eLife.
