В России активно развиваются технологии генетического тестирования, которые могут помочь будущим родителям оценить риски рождения детей с наследственными заболеваниями. Об этих инновационных разработках рассказал проректор по научной работе Пироговского Университета Денис Ребриков на IV Научно-образовательном форуме «Медицина молодая», сообщает пресс-служба университета.
Денис Ребриков подробно объяснил, что генетическая программа человека содержит колоссальный объем важной информации, которую можно эффективно использовать в медицинских целях. По его прогнозам, в ближайшем будущем генетические тесты станут настолько распространенными, что их интегрируют даже в социальные сети.
В рамках исследовательского проекта специалисты провели генотипирование примерно тысячи добровольцев. Каждому участнику был выдан персональный QR-код, содержащий информацию о его генетическом профиле. При помощи специального приложения на смартфоне участники могут сканировать коды друг друга и получать информацию о возможных генетических несовместимостях.
Особое внимание в исследовании уделяется преконцепционной профилактике – выявлению потенциальных генетических нарушений еще до зачатия ребенка. Такой подход позволяет заранее оценить риски появления наследственных заболеваний у будущего потомства и принять необходимые меры.
Современные достижения в области генетики открывают широкие перспективы для развития медицины. Генетическое тестирование уже сейчас позволяет врачам подбирать индивидуальные схемы лечения для пациентов, повышая эффективность терапии и минимизируя побочные эффекты.
