В результате масштабного международного исследования ученые совершили значительный прорыв в понимании генетических основ биполярного расстройства. Исследователи проанализировали генетические данные 2,9 миллиона человек разного этнического происхождения и обнаружили 298 участков генома, связанных с повышенным риском развития этого заболевания.
В ходе исследования было проведено сканирование более 6,7 миллионов генетических вариаций, что позволило выявить 36 конкретных генов, имеющих непосредственное отношение к биполярному расстройству. Это открытие особенно важно, так как оно может способствовать разработке новых методов лечения и более ранней диагностике заболевания.
Биполярное расстройство, от которого страдает около 40-50 миллионов человек во всем мире, характеризуется чередованием эпизодов мании и депрессии. Несмотря на высокую распространенность, постановка диагноза может занимать до восьми лет, что подчеркивает важность новых исследований в этой области.
Особую ценность исследованию придает тот факт, что оно впервые включало данные людей европейского, восточноазиатского, афроамериканского и латиноамериканского происхождения. В ходе работы был обнаружен новый генетический регион, связанный с повышенным риском заболевания, который был выявлен в образцах восточноазиатского происхождения.
Генетические исследования показали, что наследственность играет существенную роль в развитии биполярного расстройства, при этом генетические факторы составляют от 60% до 80% риска развития заболевания, сообщает научный журнал Nature.
