Группа ученых из Московского физико-технического института (МФТИ) совершила значительный прорыв в области лечения целиакии — заболевания, связанного с непереносимостью глютена. Используя передовые технологии, включая нейросетевые алгоритмы, исследователи создали прототип лекарственного препарата, способного блокировать механизм развития этого заболевания.
Ключевым достижением стало получение трехмерной модели фермента трансглутаминазы (tTG), играющего центральную роль в патогенезе целиакии. Этот фермент может существовать в двух формах — открытой и закрытой. Именно открытая форма участвует в модификации пептидов глютена, что приводит к воспалительной реакции в организме.
На основе полученной модели ученые разработали библиотеку потенциальных ингибиторов — веществ, способных блокировать активность tTG. Особое внимание уделяется необратимым ингибиторам на основе пептидомиметиков, один из которых уже прошел клинические испытания и показал свою безопасность.
Важность этого исследования трудно переоценить, учитывая масштабы распространения целиакии. По данным Всемирной организации здравоохранения, около 1% населения планеты, что составляет примерно 75 миллионов человек, страдает от этого заболевания. Интересно отметить, что один из авторов научной статьи, описывающей разработку МФТИ, сам является носителем этой болезни.
Хотя на рынке уже существуют препараты, косвенно влияющие на активность tTG, специализированные блокаторы пока не получили широкого распространения. Новая разработка российских ученых может стать важным шагом в создании эффективного и безопасного лечения целиакии, значительно улучшив качество жизни миллионов людей по всему миру, , сообщают argumenti.ru.
