В Ростове-на-Дону в местную больницу поступил новорожденный ребенок с редким генетическим заболеванием, известным как буллезный эпидермолиз или “синдром бабочки”. Эта патология характеризуется крайней хрупкостью кожи, из-за чего даже легкое прикосновение может вызвать повреждения.
Малыш попал в медицинское учреждение в возрасте двух дней. У него отсутствовал верхний слой кожи на большей части тела, а при малейшем контакте образовывались пузыри. К сожалению, это заболевание неизлечимо, но благодаря совместным усилиям специалистов из Ростова-на-Дону и Москвы удалось стабилизировать состояние ребенка.
Буллезный эпидермолиз – крайне редкое заболевание. По оценкам, в России с этим диагнозом живет около 2-2,5 тысяч человек. Люди с таким заболеванием нуждаются в особом уходе и постоянном медицинском наблюдении.
