Российские и зарубежные молекулярные биологи сделали важное открытие, которое позволит быстрее выявлять детский церебральный паралич у новорожденных. Ученые обнаружили, что нехватка кислорода в тканях мозга плода, известная как гипоксия, сопровождается изменением концентрации пяти специфических молекул в спинномозговой жидкости. Это открытие дает надежду на раннюю диагностику не только ДЦП, но и различных форм энцефалопатии, связанных с кислородным голоданием мозга.
Пресс-служба «Сколтеха» сообщает, что главной целью исследователей является поиск лекарства, способного минимизировать ущерб здоровью ребенка сразу после рождения. Для этого необходимо точно понимать, какие биохимические процессы происходят в пораженном мозге и уровни каких веществ меняются при недостатке кислорода. Понимание этих механизмов открывает путь к созданию таркетной терапии, направленной на конкретные нежелательные последствия гипоксии.
К сожалению, небольшое, но значимое число детей рождается с дефектами развития нервной системы, часто вызванными внутриутробной нехваткой кислорода. До настоящего момента у врачей был лишь один способ борьбы с такими нарушениями — снижение температуры тела младенца в первые дни жизни. Однако этот метод не всегда эффективен, что побуждает научное сообщество искать новые способы диагностики и лечения, несмотря на этические ограничения экспериментов на людях и животных.
Чтобы обойти эти трудности, международная команда ученых использовала органоиды мозга — миниатюрные модели, выращенные из перепрограммированных стволовых клеток. Исследователи поместили часть этих структур в среду с дефицитом кислорода, а другую часть оставили в нормальных условиях. Сравнительный анализ показал, что гипоксия вызывает резкое замедление выработки белков H2AZ и ITM2B, а также изменения в концентрации биомаркеров MAP2, SOX2 и PAX6.
Полученные данные имеют огромное значение для медицины будущего. Знание конкретных молекулярных изменений поможет не только в ранней диагностике, но и в раскрытии глубинных патологических процессов, приводящих к ДЦП. Это, в свою очередь, станет фундаментом для разработки новых, более эффективных методов лечения, способных предотвратить развитие тяжелых форм инвалидности у детей.