Группа ученых из Техасского университета в Далласе разработала новый метод химического синтеза, который может привести к созданию новых лекарств. Исследование было опубликовано в журнале Science 11 октября.
Ключевым достижением стала разработка химической реакции, позволяющей синтезировать только одну из зеркальных форм молекул, встречающихся в природе. Это важно, так как левые и правые версии молекул (энантиомеры) могут по-разному действовать в организме человека.
Новый метод включает добавление пренильных групп к енонам с помощью специально разработанного катализатора. Это позволяет быстро и эффективно получать чистые образцы одного энантиомера, а не их смесь.
Исследователи продемонстрировали применение метода, синтезировав энантиомеры восьми природных соединений, включая неморосонол — вещество с антибиотическими свойствами. Тесты показали, что синтезированный энантиомер неморосонола проявляет противораковую активность.
Доктор Филиппо Ромити, ведущий автор исследования, отметил, что новый метод открывает доступ к сотням потенциальных лекарственных соединений, которые ранее было сложно синтезировать в лаборатории. Это может значительно ускорить процесс разработки новых лекарств.
Ученые планируют применить разработанную реакцию для синтеза других классов природных соединений. Доктор Ромити получил грант в размере 1,95 миллиона долларов от Национального института общей медицинской науки для продолжения исследований в этой области.
