Американские ученые выявили внутри клеток человека ранее неизвестную структуру, что в будущем может привести к разработке новых методов лечения серьезных наследственных заболеваний. Эта органелла получила название «гемифусома». Предполагается, что она выполняет важную функцию в процессах организации, переработки и утилизации внутреннего содержимого клеток.
Исследователи из Медицинской школы Университета Вирджинии и Национальных институтов здравоохранения США, как сообщает SciTechDaily, полагают, что понимание работы гемифусомы позволит выяснить причины сбоев при генетических состояниях, которые нарушают клеточные процессы. Один из специалистов сравнил новую структуру с центром переработки отходов внутри клетки, отметив, что нарушения в ее работе могут способствовать развитию заболеваний, затрагивающих многие системы организма.
Среди таких нарушений — синдром Германски-Пудлака, редкое наследственное заболевание, которое приводит к альбинизму, нарушениям зрения, проблемам с дыханием и свертываемостью крови. Неправильная обработка клеточного содержимого является ключевой проблемой при многих подобных расстройствах. Открытие гемифусомы дает ученым новое направление для исследований в области клеточного здоровья и патологий.
Для визуализации органеллы, которая появляется и исчезает в зависимости от потребностей клетки, исследователи применили метод криоэлектронной томографии. Было установлено, что гемифусомы участвуют в создании везикул — небольших пузырьков, которые служат внутренними камерами для смешивания веществ, и поддерживают сборку более крупных органелл. Эта система необходима для сортировки клеточного содержимого, переработки материалов и удаления отходов.
По мнению ученых, это открытие является лишь начальным этапом в изучении новой структуры. Теперь, когда существование гемифусом подтверждено, исследователи намерены выяснить их роль в здоровых клетках и понять, какие именно сбои в их работе приводят к болезням. Ожидается, что полученные знания могут лечь в основу разработки целенаправленных методов лечения широкого спектра сложных генетических заболеваний.
