Российские специалисты предложили новую форму химиотерапии на основе гибридного химического соединения. Разработка предназначена для опухолей, которые приобрели устойчивость к распространенным лекарствам, и по эффективности в 1,5 раза превзошла озимертиниб.
Сведения о работе ученых распространила пресс-служба Российского научного фонда. Исследователи искали молекулу, способную точно взаимодействовать с нужным рецептором и прекращать размножение злокачественных клеток.
Основной мишенью стал рецептор эпидермального фактора роста EGFR. Его высокая активность помогает раковым клеткам быстро и бесконтрольно делиться. При этом мутации в структуре белка нередко защищают опухоль от действия большинства существующих видов химиотерапии.
Для решения этой проблемы ученые объединили в 1 молекуле 2 азотосодержащих кольцевых соединения. Полученное вещество способно прикрепляться к EGFR не только в его основном активном участке, но и в других зонах, не измененных мутациями.
Соединение показало способность уничтожать клетки рака легких, печени, прямой кишки и молочной железы. Первоначальный вариант молекулы действовал примерно на уровне озимертиниба, который применяется против устойчивых форм опухолей.
После включения в структуру 1 атома хлора противораковая активность вещества увеличилась в 1,5 раза. Ученые считают, что дальнейшее развитие разработки позволит повысить результативность лечения и уменьшить его стоимость.
