Исследователи установили, что старение кроветворных стволовых клеток может влиять не только на костный мозг, но и на состояние других органов. Эти клетки формируют компоненты крови и иммунной системы, которые затем распространяются по всему организму. При возрастных изменениях они могут вырабатывать больше иммунных клеток, поддерживающих воспаление.
Ученые изучили белок SIRT3, необходимый для нормальной работы клеточных структур, отвечающих за выработку энергии и реакцию на стресс. С возрастом содержание SIRT3 снижается в кроветворных стволовых клетках как у мышей, так и у людей. Работа опубликована в журнале Nature Aging.
В опыте мышам пересадили генетически измененные стволовые клетки, способные производить больше SIRT3, либо обычные клетки. После восстановления кроветворной и иммунной систем животных наблюдали до возраста 2 лет. У мышей с повышенной выработкой SIRT3 оказалось меньше иммунных клеток, связанных с воспалительными процессами.
Изменения затронули не только кровь. Такие животные дольше бегали и удерживались на перевернутой сетке, лучше справлялись с проверкой памяти и эффективнее контролировали уровень сахара в крови. Также у них отмечали более благоприятное состояние легких.
Дополнительный перенос иммунных клеток, полученных из стволовых клеток с повышенным уровнем SIRT3, другим молодым мышам дал схожий результат. У животных улучшались функции мышц, контроль сахара в крови и структура легочной ткани. Это указывает, что возрастные изменения в кроветворных клетках могут передаваться удаленным органам через иммунную систему.
Авторы подчеркивают, что работа проведена на мышах и не доказывает возможность замедлить старение или продлить жизнь человека за счет повышения SIRT3. На результаты могла повлиять и подготовка животных к пересадке костного мозга. Ученым предстоит выяснить, действует ли выявленный механизм таким же образом у людей.
