Фармацевтическая компания Merck представила обновленные данные о пероральном препарате против COVID-19. Molnupiravir является менее эффективным, чем сообщалось ранее, следует из новых исследований. Таблетка должна быть предназначена для применения у взрослых с легкой и средней тяжести болезни болезни.
Препарат под названием «молнупиравир» в компании Merck можно вводить перорально пациентам на дому, в отличие от противовирусной терапии, ремдесивиром и антителами моноклональной компании Gilead Sciences Inc., которые вводятся в виде инфузии, как правило, в больнице. Лечение пациентов на дому позволяет избежать риска передачи вируса медицинскому персоналу или другим лицам. Таблетка может быть введена лицам старше 18 лет, у которых тест подтверждение наличие коронавируса SARS-CoV-2 и которые имеют как минимум один фактор риска развития тяжелого течения заболевания.
Людям с COVID-19 легкой и средней степени тяжести, не требующим госпитализации, следует принимать перорально два раза в день в течение пяти дней.
После исследования более 1400 взрослых, молнупиравир снизил риск госпитализации или смерти пациентов с COVID-19 на 30%, сообщили в компании в пятницу. В прошлом месяце Merck сообщал, что на основе данных о 775 пациентах исследование показало примерно 50-процентную эффективность.
В заявлении в пятницу фармацевтическая компания сообщила, что промежуточный анализ и дополнительные исследования продолжают «поддерживать эффективность и общую оценку пользы и риска молнупиравира при лечении COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых с высоким риском прогрессирования заболевания». Было добавлено, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило обновленные данные об эффективности молнупиравира.
Merck & Co. и партнер Ridgeback Biotherapeutics LP 11 октября обратился в FDA за одобрением молнупиравира для лечения COVID-19 от легкой до средней степени тяжести у взрослых, которые подвержены риску развития заболевания, которое может привести к госпитализации.
Ожидается, что консультативный комитет FDA обсудит эффективность таблетки COVID-19 на этой неделе.
