Дарима Дымчикова из Бурятии столкнулась с редким генетическим заболеванием – спиноцеребеллярной дегенерацией. Первые симптомы появились у нее в 19 лет во время учебы в США по обмену. Окружающие заметили у девушки странный акцент и проблемы с речью. Позже начались нарушения координации и мелкой моторики.
Постановка точного диагноза заняла около 8 лет. Врачи долго не могли определить причину состояния Даримы. В итоге диагноз был поставлен в Научно-исследовательском институте неврологии.
Симптомы заболевания напоминают состояние алкогольного опьянения – нарушение речи, координации, походки. Из-за этого Дариму однажды даже не пустили на почту, приняв за нетрезвую.
Несмотря на тяжелый диагноз, Дарима не опустила руки. Она получила высшее образование, стала библиотекарем, создала организацию для молодых инвалидов. Девушка старается вести активный образ жизни, занимается кинезитерапией, следит за питанием.
В последнее время состояние Даримы ухудшилось, появились проблемы со зрением и ходьбой. Ей требуется дорогостоящая реабилитация в московской клинике. Благодаря помощи благотворительного фонда необходимую сумму удалось собрать за полдня.
Дарима с оптимизмом смотрит в будущее и благодарна судьбе за свой опыт. Она считает, что болезнь открыла ей новые горизонты и возможности, сообщает КП-Иркутск.
