Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально разрешило использование нового назального спрея для лечения тяжелых аллергических реакций. Этот препарат, получивший название Neffy, представляет собой назальную форму эпинефрина, которая предназначена для экстренного применения в случае анафилактического шока.
Neffy был разработан как альтернатива традиционным автоинъекторам эпинефрина, таким как EpiPen. Он обеспечивает быстрое всасывание препарата через слизистую оболочку носа, что позволяет эффективно справляться с симптомами анафилаксии.
Клинические испытания показали, что Neffy действует так же быстро и эффективно, как и традиционные инъекционные формы эпинефрина. При этом назальный спрей более удобен в использовании и не вызывает дискомфорта, связанного с инъекциями.
Ожидается, что Neffy появится в продаже в первой половине 2024 года. Препарат будет доступен по рецепту для взрослых и детей с весом от 30 кг. Назальный спрей может стать удобной альтернативой для пациентов, которым сложно самостоятельно делать инъекции.
Одобрение Neffy значительно расширяет возможности оказания экстренной помощи при анафилаксии. Новая форма введения эпинефрина может помочь пациентам быть готовыми к самопомощи в случае тяжелых аллергических реакций.
Источник: medicalxpress.com