Ученые из Университета Колорадо в США разработали инновационную систему для самостоятельной диагностики рака шейки матки. Новый тест, получивший название Teal Wand, позволяет женщинам проходить скрининг в домашних условиях, что может значительно повысить охват обследованиями и своевременное выявление заболевания.
По данным исследователей, около половины всех случаев этого онкологического заболевания диагностируется у женщин, которые не проходили плановые осмотры в течение последних пяти лет. Основной причиной этого специалисты называют ограниченный доступ к медицинским услугам, включая вакцинацию, диагностику и лечение. Кроме того, многие женщины отказываются от регулярных мазков на онкоцитологию из-за нехватки времени или страха перед визитом к гинекологу.
Система Teal Wand предназначена для выявления вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого риска. Этот вирус передается половым путем и является основной причиной развития рака шейки матки. Хотя у большинства инфицированных ВПЧ женщин заболевание не развивается, регулярные проверки помогают обнаружить как сам вирус, так и вызванные им опасные изменения в клетках на ранней стадии.
Процедура использования теста максимально упрощена. Набор для скрининга отправляется женщинам по почте. Процесс забора образца занимает всего от двух до пяти минут, после чего материал необходимо отправить в лабораторию для анализа. Такая схема устраняет необходимость записываться на прием к врачу и подстраиваться под его график, что делает обследование более доступным и комфортным.
Эффективность нового метода была подтверждена в ходе клинических испытаний, которые проводились в 16 медицинских центрах. Точность анализа образцов, собранных самостоятельно, оказалась сопоставима с результатами, полученными в клинических условиях. Устройство смогло выявить предраковые изменения в 96% случаев. Большинство участниц исследования также отметили, что новый тест более комфортен по сравнению с традиционными методами обследования.
В мае 2025 года разработка получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Как сообщается в журнале JAMA, следующим шагом станет внедрение этого теста в широкую медицинскую практику, что может кардинально изменить подход к профилактике рака шейки матки.
