Руководство Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS) призывают пересмотреть решение об отказе в использовании нового препарата от рака легких, который снижает вероятность рецидива заболевания на треть.
Исследования показали, что дурвалумаб эффективен в лечении наиболее распространенной формы рака легких на ранних стадиях в сочетании с химиотерапией и хирургическим вмешательством. Американские медицинские чиновники в прошлом месяце одобрили применение этого препарата стоимостью 70 000 фунтов стерлингов в год для данной группы пациентов.
Однако две недели назад Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) Великобритании решил не следовать примеру США и не одобрять дурвалумаб для лечения рака легких на ранней стадии. Институт заявил, что неясно, насколько этот препарат эффективнее существующих методов лечения.
Эксперты не согласны с этим решением и призывают NICE пересмотреть свою позицию, что позволило бы ежегодно помогать около 1500 пациентам. Доктор Джон Конибир, клинический онколог из онкологического центра Бартса, отметил, что дурвалумаб является важным шагом вперед для пациентов, которым срочно нужны дополнительные варианты лечения.
Каждые 10 минут в Великобритании диагностируется рак легких, что составляет около 50 000 новых пациентов в год. Только четверть из них выживает в течение пяти лет. Ежегодно от этого заболевания умирает 35 000 человек, что делает его самым смертоносным видом рака в стране.
Дурвалумаб помогает организму обнаруживать раковые клетки, скрывающиеся от иммунной системы, позволяя ей атаковать и уничтожать их. Препарат вводится в виде четырех ежемесячных инфузий вместе с химиотерапией до операции, а затем самостоятельно в течение года после процедуры.
Эксперты утверждают, что дальнейшие долгосрочные данные о дурвалумабе, вероятно, докажут, что он более эффективен, чем существующие методы лечения. Представитель AstraZeneca, британской фармацевтической компании, разработавшей дурвалумаб, сообщил, что они работают над предоставлением дополнительных данных NICE к середине сентября, когда надзорный орган примет окончательное решение по препарату.
