Авторы препарата «АнтионкоРАН-М» завершили первую фазу клинических исследований, которые подтвердили его безопасность. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Платформы Национальной технологической инициативы (НТИ).
«АнтионкоРАН-М» — это первый российский невирусный генотерапевтический препарат для лечения рака, который был одобрен Минздравом для клинических исследований. В испытаниях приняли участие 13 пациентов в возрасте от 30 до 78 лет, которым был назначен этот препарат. Разработчиком препарата является биотехнологическая компания «Генная хирургия», которая участвует в рынке НТИ «Хелснет».
Главная цель первой фазы исследований заключалась в том, чтобы подтвердить безопасность препарата. По словам сооснователя компании «Генная хирургия» Максима Кокшарова, у пациентов не было выявлено серьёзных побочных эффектов, связанных с применением «АнтионкоРАН-М». Некоторые пациенты даже показали положительный ответ на лечение, несмотря на то, что ранее им были назначены другие методы терапии.
Активная часть первой фазы исследований продолжалась два года. За это время были подтверждены безопасность препарата, подобраны доза и схема лечения, а также оценено его распределение в организме. Пациенты, участвовавшие в исследовании, страдали от различных видов опухолей, включая меланому кожи, рак молочной железы, хондросаркому и другие.
Эти заболевания требуют новых методов лечения, поскольку врачи имеют ограниченные инструменты для борьбы с ними. Впереди ещё две фазы исследований, прежде чем препарат будет доступен для широкой публики. На следующих этапах учёные оценят эффективность препарата против различных видов опухолей и его воздействие на более широкую группу пациентов. Компания уже направила документы в Минздрав РФ для получения разрешения на проведение второй фазы клинических исследований.
