Ученые Университета Лобачевского представили новаторский противоопухолевый конъюгат на основе колхицина, демонстрирующий повышенную эффективность и сниженную токсичность в борьбе с раковыми клетками. Исследование было опубликовано в научном журнале Journal of Liposome Research, сообщает РИА Новости.
Колхицин, алкалоид трополонового ряда, выделяется из растений рода Безвременниковые и широко применяется в медицине благодаря своему противовоспалительному эффекту. Основная цель исследования, проведенного учеными Национального исследовательского Нижегородского государственного университета (ННГУ) имени Н.И. Лобачевского, заключалась в создании наноразмерной системы доставки колхицина к очагу заболевания, обеспечивая его целенаправленное действие.
Система адресной доставки, разработанная учеными, обеспечивает ступенчатое и контролируемое высвобождение активного вещества прямо в опухоли или в ее непосредственной близости, минимизируя нежелательное токсическое воздействие на организм. Эксперименты на мышах подтвердили высокую эффективность новой системы.
Екатерина Щегравина, доцент кафедры органической химии ННГУ, отмечает, что разработанная система значительно увеличивает биодоступность препарата. Препарат поступает в организм в неактивной форме (пролекарства), активируясь только вблизи опухоли, что снижает его токсичность и побочные эффекты. В результате применения новой разработки наблюдалось замедление роста опухоли в 4-6 раз по сравнению с контрольной группой, а выживаемость у мышей увеличилась до десяти раз.
Эта инновация предоставляет новые возможности для конструирования систем доставки не только для колхициновых препаратов, но и для других классов противоопухолевых средств. Ученые планируют адаптировать технологию для других видов лекарств, включая те, что используются для лечения социально значимых заболеваний, а также изучить реакцию иммунной системы на новые частицы, чтобы минимизировать риск побочных эффектов.