В результате недавних исследований выявлено наличие опасных химических соединений в средствах для лечения акне известных брендов, таких как Proactiv, Up & Up от Target Corp. и Clinique. Независимая лаборатория направила соответствующее заявление в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой отозвать продукцию, содержащую активный компонент бензоил пероксид, сообщает Bloomberg.
Лаборатория Valisure LLC из Нью-Хейвена, которая провела исследование, обнаружила в некоторых средствах для лечения акне превышение допустимого уровня бензола в девять раз. При тестировании продукции при повышенных температурах, имитирующих условия хранения в ванной комнате, концентрация этого вещества значительно возрастала. Например, в креме Proactiv с 2,5% бензоил пероксида производства Taro Pharmaceutical Industries Ltd. содержание бензола достигало 1761 частей на миллион.
Проблема приобретает особую актуальность, учитывая масштабы использования средств против акне в США. По данным Американской академии дерматологии, этим заболеванием страдает до 50 миллионов человек ежегодно, причем среди подростков и молодых людей в возрасте от 12 до 24 лет этот показатель достигает 85%. Объем продаж безрецептурных средств от акне в США в прошлом году составил 1 миллиард долларов, что почти вдвое превышает показатели 2019 года.
Президент Valisure Дэвид Лайт пояснил, что загрязнение происходит из-за распада бензоил пероксида с образованием бензола. Этот факт был известен давно, однако никто ранее не проводил соответствующих проверок. Примечательно, что при тестировании других средств от акне, содержащих салициловую кислоту, повышенного уровня бензола не обнаружено.
FDA заявило о намерении проверить точность данных, полученных лабораторией, прежде чем принимать какие-либо меры. Представитель ведомства Джереми Кан подчеркнул, что компании-производители обязаны самостоятельно обеспечивать безопасность своей продукции. Конгрессвумен Роза ДеЛауро выразила глубокую обеспокоенность ситуацией и призвала наделить FDA полномочиями для немедленного реагирования при выявлении опасности в рецептурных или безрецептурных препаратах.
